フェニルケトン尿症(PKU)の新生児には、どのように栄養を与える...

新生児血液は、生後72時間、赤ちゃんが食事をした後に、かかとから採血します。スクリーニングの対象（）となる最も基本的な疾患は、甲状腺組織機能(TSH)の低下とフェニルケトン尿症(PKU)の2つである。

フェニルケトン尿症(PKU)とは何ですか?

遺伝的な要因により、体内の特定の代謝タンパク質酵素が欠乏または不足し、フェニルプロパノイドアミノ酸を正常に代謝する酵素を肝臓で欠く乳児がいます。

そのため、フェニルアラニンやその代謝物が体内に蓄積され、乳幼児では脳の萎縮や精神遅滞を引き起こし、生涯にわたって障害を残す可能性があるのです。

乳児のフェニルケトン尿症の兆候は何ですか?

肌が乾燥しやすく、湿疹や皮膚の傷などができやすい。

2.髪が薄い・・・チロシナーゼという酵素が阻害され、メラノサイトの合成が抑えられるため。

3.汗や尿のにおい

フェニルケトン尿症(PKU)の新生児には、どのように食べさせたらよいのでしょうか?

母乳はその時の赤ちゃんにとって最高の食べ物ですが、問題は、赤ちゃんがこのような状態であることを知ると、母親は非常にストレスを感じ、すぐに母乳がなくなってしまうことです。

母乳不足が深刻な場合は、低フェニルアラニン配合のミルクを追加するという選択肢もあります。

フェニルケトン尿症予防の原則とは?

フェニルケトン尿症は、早期に発見し治療することで、より良い結果を得ることができるため、ヒールブラッドの重要性と必要性を理解することに重点を置いています。 ヒール採血を意識し、タイムリーに情報を求める。

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